Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 1.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности. II. Биологические свойства.
Вакцина Каниген DHA2. PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 2. Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 1. ТЦД5. 0 , аденовируса плотоядных типа 2 1.
ТЦД5. 0, парвовируса собак типа CPV Cornell 1. Новую Программу Расчета Funke. ТЦД5. 0, вируса парагриппа плотоядных 1. ТЦД5. 0, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae - не менее 8. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. III. Порядок применения.
Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.
За 1. 0 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки. Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8- недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3- 4 недели, но не ранее 1.
Каниген DHA2. PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2. PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2. PPi) с помощью стерильною шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение. Запрещается применять вакцину Каниген DHA2. PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.
Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 1. Каниген DHA2. PPi/L. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2. PPi/L не устанавливаются. IV. Меры личной профилактики. При работе с вакциной Каниген DHA2. PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2.
PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 7. Организация- производитель: «Virbac S. A.»; lere avenue 2.
M - L. I. D., Garros, France 0. Адрес места производства: «Virbac S. A.»; lere avenue 2.
M - L. I. D., Garros France 0.